أخبار

الخدار: اكتشاف أسباب مرض النوم الغامض


يحدد فريق البحث مسببات مرض النوم النادر

في حالة التغفيق النادر في مرض النوم ، يعاني المصابون من نعاس واضح في النهار ويميلون إلى النوم فجأة. تم توثيق المرض المزمن في وقت مبكر من عام 1877 ، ولكن أسباب المرض ظلت غامضة حتى يومنا هذا. جلبت دراسة سويسرية الآن الضوء إلى الظلام. تمكن الباحثون من فك أسباب التغفيق.

هجمات النوم المفاجئة ، النوم الليلي المضطرب ، الهلوسة ، فقدان السيطرة على العضلات - الخدار هو قطع صعب في نوعية الحياة للمتضررين. يرتبط النوم المفاجئ أيضًا بخطر الحوادث. حتى الآن ، لم يعرف المرضى الذين يعانون من مرض النوم المزمن لماذا يعانون من هذا المرض. اكتشف فريق بحثي سويسري بمشاركة مركز جامعة صليب للنوم والاستيقاظ الصرع أسباب نوبات التغفيق النادرة. وقد نشرت نتائج دراستها مؤخرًا في مجلة "Nature" الشهيرة.

الخدار - حالة نادرة وغامضة

وذكر الباحثون أن حوالي 0.05 في المائة فقط من السكان يعانون من مرض النوم المزمن. ظلت الآليات الكامنة غامضة إلى حد كبير منذ اكتشاف المرض. قام الفريق بقيادة البروفيسور فيديريكا سالوستو في معهد البحوث في الطب الحيوي في بيلينزونا (IRB) والبروفيسور كلاوديو لا باسيتي من مركز صرع النوم والاستيقاظ الجامعي (SWEZ) في العيادة الجامعية لأمراض الأعصاب في Inselspital في برن بإحراز تقدم ، وحددوا العوامل المحفزة و تقدم الآن إمكانيات جديدة للتشخيص والعلاج.

ما كان معروفًا بالفعل

من الأبحاث السابقة ، كان من المعروف بالفعل أن الخدار ناتج عن فقدان مستمر لبروتين في الدماغ. ووفقًا لمجموعة الأبحاث السويسرية ، فإن الانخفاض في بروتين hypocretin هو وراثي ، وعادة ما يحدث في بعض الأشخاص الذين لديهم قابلية وراثية له. حتى الآن ، لم يتم فهم سبب فقد البروتين بشكل كافٍ.

ردود الفعل المناعية تثير مرض النوم

أظهر الباحثون السويسريون في دراستهم لأول مرة أن التفاعلات المناعية هي المسؤولة عن فقدان بروتين الهيبوكريتين. حدد الفريق ما يسمى بالخلايا اللمفاوية التائية ذاتية الاستجابة التي تثير استجابة مناعية تسبب الخسارة. الخلايا الليمفاوية هي خلايا دم بيضاء وهي مكونات طبيعية للدم. وتشمل مهامه اكتشاف وتدمير المواد الغريبة مثل الفيروسات والبكتيريا. في مرضى الخدار ، تدمر الخلايا اللمفاوية التائية الذاتية رد الفعل بعض الخلايا العصبية في الدماغ المسؤولة عن إنتاج hypocretin.

خيار العلاج الجديد

تلخص الأستاذة فيديريكا سالوستو نتائج الدراسة في بيان صحفي صادر عن مستشفى جامعة برن: "باستخدام الأساليب الحساسة الجديدة ، تمكنا من تحديد الخلايا التائية الذاتية كسبب لهذا المرض". يمكن أن تسبب هذه الخلايا الليمفاوية التهابًا يمكن أن يؤدي إلى تلف الخلايا العصبية أو حتى تدمير الخلايا العصبية المنتجة للهيبوكريتين. يوضح سالوستو قائلاً: "إذا قمنا بحظر الخلايا التائية ذاتية التفاعل في المراحل المبكرة ، فقد نتمكن من الحد من فقدان الخلايا العصبية ومنع المرض من التقدم".

غالبًا ما يتم التعرف على الخدار في وقت متأخر جدًا

يضيف البروفيسور كلاوديو باسيتي: "ستزيد هذه الدراسة الوعي بالخدار ، الذي لا يُعرف إلا قليلاً لدى عامة الناس وغالبًا ما يتم تشخيصه من قبل الأطباء أو متأخرًا جدًا". ستفتح النتائج الجديدة فرصًا جديدة للتشخيص المبكر بالإضافة إلى طرق علاجية جديدة.

ماذا يفعل البروتين hypocretin؟

كما ذكرنا سابقًا ، يؤدي فقدان الهيبوكريتين إلى الأعراض النموذجية لمرض النوم مثل التعب المزمن واضطرابات النوم ونوبات النوم وضعف الوعي وفقدان التحكم في العضلات. يتم إنتاج بروتين hypocretin البروتيني في منطقة ما تحت المهاد في الدماغ وينظم سلوك الاستيقاظ أثناء النوم وكذلك السلوك العاطفي والتغذوي. توجد علامة وراثية معينة في 95 بالمائة من مرضى الخدار (HLA allele DQB1 * 0602). لهذا السبب ، يفترض الأطباء أنه مرض مناعي ذاتي.

غالبًا ما يحدث الخدار بعد الأمراض المعدية

وفقًا لتقرير الباحثين ، غالبًا ما يحدث الخدار نتيجة للأمراض المعدية مثل بعد الأنفلونزا (الأنفلونزا). يشير هذا إلى دور محتمل للعوامل البيئية كمحفزات لعملية المناعة الذاتية. ومع ذلك ، فإن الآليات الدقيقة لماذا تهاجم الخلايا اللمفاوية التائية الخلايا العصبية في الدماغ لا تزال غير واضحة. (ف ب)

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: V # 55 أسرع طرق النوم - 4 دقائق لتدخل النوم العميق - جربها الملايين يخبرك بها طبيبك أبدا (شهر نوفمبر 2021).