أخبار

تتعرف الاختبارات المطورة حديثًا على النوبات القلبية الوشيكة مقدمًا


يكشف هذا الاختبار عن مخاطر الأزمات القلبية من الطفولة

يمكن تحديد الأشخاص الأكثر عرضة للإصابة بنوبة قلبية في مرحلة ما من حياتهم باختبار جديد وغير مكلف في مرحلة الطفولة. يمكن لهؤلاء الأشخاص بعد ذلك اتخاذ الإجراءات المناسبة في مرحلة مبكرة لتقليل المخاطر. حدد فريق دولي من الباحثين نظامًا قويًا من كميات ضخمة من بيانات البنك الحيوي التي يمكن استخدامها لتحديد عوامل الخطر الجينية التي تفضل نوبة قلبية.

قام فريق بحث دولي من جامعة ليستر وجامعة كامبريدج في إنجلترا ومعهد بيكر للقلب والسكري في أستراليا بتصفية 1.7 مليون من المتغيرات الجينية التي تزيد من خطر الإصابة بنوبة قلبية. بناءً على هذه النتائج ، طور الباحثون اختبارًا رخيصًا وموثوقًا يحدد المخاطر الجينية لنوبة قلبية وشيكة بغض النظر عن العمر. يجب أن يكلف تحويل هذا الاختبار 45 يورو فقط. وقد تم نشر نتائج الدراسة مؤخرًا في "مجلة الكلية الأمريكية لأمراض القلب".

الخطر في المهد

نقاط الجينوم ريسك (GRS) هو نظام التصنيف الجديد الذي يستخدم علم الوراثة لتحديد الأشخاص الذين هم في خطر متزايد للإصابة بمرض الشريان التاجي. يمكن للأشخاص المعرضين لخطورة عالية إجراء تغييرات مهمة في نمط الحياة في سن مبكرة أو تلقي الأدوية المنقذة للحياة في الوقت المناسب. لأن الاختبار يستنزف الخطر مباشرة من الحمض النووي ، يمكن إجراؤه في أي عمر.

مرض الشريان التاجي وراثي جزئيا

وقال الفريق العلمي في بيان صحفي عن نتائج الدراسة "من المعروف منذ فترة طويلة أن العوامل الوراثية تزيد من خطر الإصابة بمرض الشريان التاجي". مرض القلب التاجي هو السبب الرئيسي للنوبات القلبية.

حتى الآن ، ليس للوراثة دور في التشخيص

وفقًا لخبراء الوراثة ، لا يلعب علم الوراثة دورًا في التشخيص الحالي لمرض الشريان التاجي. سيحكم الأطباء فقط على الأشخاص المعرضين للخطر بناءً على نمط حياتهم وظروف معينة مثل الكوليسترول وارتفاع ضغط الدم والسكري أو حالة التدخين. وقال العلماء في جامعة ليستر "لكن هذه القيم غير دقيقة وتعتمد على العمر ولا تأخذ في الاعتبار غالبية الناس الذين يبدون أصحاء لكن ما زالوا يصابون بالمرض."

البحث عن آثار في متاهة الحمض النووي

بحث الفريق في بيانات البنك الحيوي البريطاني لأكثر من 22000 شخص مصاب بمرض الشريان التاجي. أخذوا في الاعتبار حوالي 1.7 مليون متغير جيني. وفقا للباحثين ، فإن نظام تقييم GRS الناتج هو أكثر قدرة على تحديد خطر الإصابة بأمراض القلب من أي من عوامل الخطر الكلاسيكية وحدها.

مجموعة مخاطر جديدة

وأظهرت الدراسات أيضًا أن هناك مجموعة مخاطر ليس لديها أي من عوامل الخطر الشائعة. لذلك هناك جينات تزيد من خطر الإصابة بأمراض الشريان التاجي دون زيادة ضغط الدم أو مستويات الكوليسترول. توضح هذه النتائج سبب استمرار إصابة الأشخاص الذين يعانون من أنماط حياة صحية وبدون عوامل خطر تقليدية بنوبة قلبية مدمرة.

مكمل فعال للوقاية

أفاد فريق الدراسة أن الأشخاص الذين بدوا أصحاء تمامًا في فحص صحي قياسي أصيبوا فجأة بمرض الشريان التاجي. على العكس من ذلك ، هناك أيضًا أشخاص لديهم خطر وراثي منخفض وفقًا لتقييم GRS ، لكنهم أصيبوا بأمراض القلب التاجية بعد وجود عاملين من عوامل الخطر التقليدية مثل ارتفاع الكوليسترول وارتفاع ضغط الدم.

أنقذ الأرواح بأقل من 50 يورو

وفقًا للخبراء ، من المهم قياس تقييم GRS في أي عمر ، بما في ذلك مرحلة الطفولة ، ويجب إجراؤه مرة واحدة فقط. نظرًا لأن الاختبار يتطلب فقط استثمارًا لمرة واحدة بقيمة 40 جنيهًا إسترلينيًا (حوالي 45 يورو) ، فمن المتوقع أن تتولى العديد من شركات التأمين الصحي هذه الخدمة.

ما هي امكانية الجينوم البشري؟

يؤكد المؤلف الرئيسي للدراسة د. "فك الترميز الكامل لأول جينوم بشري كان قبل 15 سنة فقط". مايكل إينوي من معهد بيكر للقلب والسكري وجامعة كامبريدج. واليوم ، فإن الجمع بين علوم البيانات وأترابية الكتلة الجينومية لديه القدرة على تغيير وتوسيع نظام الرعاية الصحية بشكل كبير. لقد بدأنا للتو في استخدام الإمكانات الهائلة للطب الجينومي ، ويلخص خبير القلب. (ف ب)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: صباح العربية. كيف تتصرف عند حدوث النوبة القلبية (شهر اكتوبر 2021).