أخبار

ممحاة عام: هل يمكن علاج الأمراض المزمنة مثل ضعف القلب والكلى؟


علاج الأمراض المزمنة باتباع نهج علاجي جديد

غالبًا ما تصاحب الأمراض المزمنة الأشخاص المصابون مدى الحياة وتحد من جودة الحياة وليس من النادر أيضًا توقع متوسط ​​العمر المتوقع. تهدف معظم العلاجات الحالية إلى التخفيف من آثار الأمراض وإبطائها. أحد الأسباب الرئيسية لعدم علاج العديد من الأمراض المزمنة هو أنها تسببت بالفعل في تغييرات في التركيب الجيني. يبقون المرض على قيد الحياة. نجح فريق ألماني من الباحثين الآن في محو هذه التغييرات الجينية. يسمون اكتشافهم ممحاة جينية.

طور الباحثون في غوتنغن طريقة جديدة يمكن استخدامها لحذف التغييرات في الجينوم الناجمة عن الأمراض المزمنة. هذه التغييرات مسؤولة عن مسار المرض في العديد من الحالات المزمنة مثل فشل القلب أو الفشل الكلوي. وقد تم نشر نتائج الدراسة مؤخرًا في مجلة "Nature Communications" الشهيرة.

السبب في الجينات

صعوبة التنفس حتى ضيق التنفس ، والتعب المزمن ، واحتباس الماء في الأطراف - وهذه ، من بين أمور أخرى ، أعراض نموذجية يعاني منها مرضى ضعف القلب أو الكلى باستمرار. مع تقدم العمر ، تصبح الشكاوى واضحة بشكل متزايد مع انخفاض أداء الأعضاء. أساس هذه الأمراض ما يسمى التغيرات الجينية. هذه هي التعديلات التي تغير بعد ذلك المادة الوراثية (DNA) وتجعلها غير صالحة للاستخدام جزئيًا. ويرجع ذلك إلى العمليات الكيميائية التي تقترن بها ، على سبيل المثال ، بعض الجزيئات مع DNA (مثيلة DNA).

محو بدلاً من قطع

الفريق حول الأستاذ د. نجح مايكل زيزبرغ من المركز الطبي الجامعي في غوتنغن للمرة الأولى في عكس هذه التغيرات المرضية. كما طور الباحثون التكنولوجيا المعروفة باسم "مقص الجينات". يوضح زيسبيرج في بيان صحفي حول نتائج الدراسة: "بدلاً من قطع الحمض النووي ، يمكن الآن استخدام التكنولوجيا المعدلة لتنظيف جزء من الجينات من التعديل مثل الممحاة".

ببساطة محو الأمراض المزمنة

كما ذكر الباحثون ، يمكن استخدام هذه الطريقة الجديدة لتصحيح مثيلة الحمض النووي و الأرومات الليفية المسؤولة عن مسار المرض. الخلايا الليفية هي خلايا ليفية أو نسيج ضام تكون مسؤولة عن تجديد وإعادة بناء الأنسجة الضامة. إذا كان هناك تغير جيني ، فإن الأرومات الليفية تطرد أيضًا الحمض النووي المعدل جينيًا ، والذي يمكن اكتشافه حتى في الدم. يكتب الخبراء في علم الوراثة: "يمكن تحديد التعديلات الجينية المحتملة في الكلى أو القلب عن طريق اختبار دم بسيط ومن ثم تصحيحها بعلاج مخصص".

علاج شخصي لضعف القلب أو الكلى

تمثل هذه الطريقة نهجًا جديدًا للعلاج الشخصي لفشل القلب والفشل الكلوي المزمن ، ويضيف الأستاذ الدكتور "نتائج هذه الدراسة تعطي الأمل في أن يكون لدينا طريقة فعالة أخرى لعلاج قصور القلب في المستقبل". جيرد هاسنفوس ، رئيس مركز القلب. باستخدام هذه الطريقة ، يمكن استخدام مجموعة واسعة من التطبيقات لتنظيم نشاط الجينات الفردية. الميزة الكبرى: ليس عليك تغيير التسلسل الفعلي للميراث ، بل عليك فقط التراجع عن التغييرات الضارة.

إعادة تعيين الحمض النووي

تم اكتشاف مبدأ مقص الجينات في البكتيريا التي تخلص نفسها من الفيروسات الضارة عن طريق توجيه بروتين معين (Cas9) إلى موضع تعسفي في الحمض النووي وقطع الخيط المزدوج في هذه المرحلة. يوضح زيسبيرج: "لأغراضنا ، قمنا بتعديل إنزيم Cas9 بطريقة لا يزال بإمكانها ربط شرائح جينية معينة ولكن لم يعد لديها القدرة على قطعها". جمع الباحثون بروتين CAS9 مع إنزيم آخر يسمى Tet3. التأثير: بدلاً من قطع الحمض النووي ، تمت إزالة التعديلات المسببة للأمراض واستعادة الحالة الأصلية لتسلسل الحمض النووي.

تم اختبارها حتى الآن فقط في النماذج الحيوانية

يقول فريق البحث: "أظهرت الدراسة لأول مرة التطبيق الناجح لهذه الطريقة في النماذج الحيوانية". يعمل الباحثون حاليًا على جعل الإنزيم المعدل أكثر ضغطًا. بعد ذلك ، يجب اختباره أيضًا على المرضى من البشر. (ف ب)

معلومات المؤلف والمصدر



فيديو: صحتك بالدنيا - ضعف عضلة القلب وضيق التنفس (شهر نوفمبر 2021).