أخبار

نهج علاجي جديد لمرض الأعصاب المستعصية

نهج علاجي جديد لمرض الأعصاب المستعصية


We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

يبحث العلماء عن طرق علاجية لعلاج التصلب الجانبي الضموري

يُعرف مرض العصب التصلب الجانبي الضموري (ALS) منذ أكثر من 100 عام ، ولكن لا يوجد علاج له حتى الآن. يبحث العلماء الآن عن طرق علاجية ضد المرض ، والتي يعرفها الكثير من الناس ، خاصة منذ ما يسمى "تحدي دلو الثلج".

أمراض الأعصاب المستعصية

يؤدي المرض العصبي الضموري إلى التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، والذي يمكن أن يسبب تشنجات عضلية عنيفة وضعف وتشنجات عضلية ، من بين أمور أخرى ، يؤدي إلى زوال الخلايا العصبية الحركية وبالتالي إلى الشلل التدريجي. المرض النادر نسبياً - حوالي ثلاثة من أصل 100،000 شخص مصاب كل عام - لم يتم علاجه بعد. على الرغم من أن المرضى البارزين مثل أستاذ الفيزياء الراحل ستيفن هوكينج و "تحدي دلو الثلج" جعلوا مرض التصلب الجانبي الضموري معروفًا أكثر في صيف 2014 ، إلا أن المرض ، المعروف منذ حوالي 100 عام ، لا يزال غير قابل للشفاء.

عادة ما يكون المرض مميتًا في غضون فترة زمنية قصيرة

في معظم الحالات ، يؤدي مرض الجهاز العصبي المركزي إلى الوفاة في غضون ثلاث إلى خمس سنوات من البداية.

قلة من الناس يمكن أن يعيشوا مع المرض النادر مثل عالم الفيزياء الفلكية ستيفن هوكينج لعقود.

اكتشف علماء من الجامعة التقنية (TU) درسدن وزملاؤه طرقًا لتقليل موت الخلايا العصبية ويبحثون عن طرق علاجية لعلاج التصلب الجانبي الضموري.

ALS يؤدي إلى ضعف العضلات والشلل

ما الذي يحدث بالفعل في جسم مرضى التصلب الجانبي الضموري (ALS)؟

كما هو موضح في اتصال من TU Dresden ، يتم التحكم في العضلات وبالتالي حركة الجسم عن طريق الخلايا العصبية الخاصة ، الخلايا العصبية الحركية.

هذه تموت تدريجياً في سياق المرض. مع تقدم مرض التصلب الجانبي الضموري (ALS) ، يعاني المرضى بشكل متزايد من ضعف العضلات والشلل ، مما يؤدي إلى اضطرابات الكلام والحركة والبلع ويؤثر بشدة على الحياة اليومية.

ولكن ما هي العمليات التي تؤدي إلى موت الخلايا العصبية؟ الأسباب التي تؤدي إلى موت الخلايا العصبية ليست معروفة بالكامل حتى الآن.

ومع ذلك ، فقد تم بحث أن السلوك المتغير لبعض البروتينات يرتبط ارتباطًا مباشرًا بالتصلب الجانبي الضموري.

أحدها هو بروتين FUS المرتبط بـ RNA (FUsed in Sarcoma) ، والذي يلعب دورًا حاسمًا داخل الخلايا: فهو ينظم الرسائل الجينية ويؤثر على تفاعل البروتينات المختلفة.

تؤدي الطفرات في بروتين FUS إلى رواسب وتكتل بروتين FUS في السيتوبلازم ، مما يخلق أحد أكثر متغيرات ALS عدوانية.

يتم تقليل موت الخلايا العصبية

وجدت لارا مارون وجاريد ستيرنكرت من مركز العلاجات التجديدية درسدن (CRTD) في TU درسدن ، مع علماء آخرين من ألمانيا وإيطاليا وهولندا والولايات المتحدة الأمريكية ، أن التفاعلات بين بروتينات ربط الحمض النووي الريبي تساهم أكثر في تطوير مرض ALS المساهمة مما كان معروفا من قبل.

في عملهم المنشور مؤخرًا في المجلة العلمية "Acta Neuropathologica" ، أظهر فريق البحث أن تفاعلات بروتينات FUS التالفة مع بروتينات أخرى تزعج توازن (استتباب) البروتينات المرتبطة بالـ RNA ، مما يساهم بشكل حاسم في تدهور الخلايا العصبية.

بالإضافة إلى ذلك ، أظهر العلماء أن انهيار بروتينات الخلية (البلعمة الذاتية) التي يسببها الدواء يبطئ العمليات المرضية التي يمكن أن تسببها بروتين FUS المتراكم الخاطئ.

وفقًا للمعلومات ، فإن الالتهام الذاتي المستحث لا يحفظ فقط البروتينات المرتبطة بـ RNA ، بل يقلل أيضًا من موت الخلايا العصبية.

تم تطوير هذا التحسين من قبل الباحثين في تجارب زراعة الخلايا مع الخلايا الجذعية المعاد برمجتها (خلايا iPS) من المرضى وتم تأكيدها في الكائن الحي لذبابة الفاكهة.

تتأثر آلة انهيار البروتين

قالت لارا مارون ، طالبة الدراسات العليا في CRTD ، والمؤلفة الرئيسية للدراسة: "يؤثر بروتين FUS المتراكم في آلة تحطم البروتين ، لذا يتراكم FUS في سيتوبلازم الخلايا".

يقول هذا العالم: "يؤدي هذا إلى حلقة مفرغة تزيد من عرقلة أنظمة التحكم في الجودة الخلوية للبروتينات المسؤولة عن الحفاظ على توازن البروتين".

ولذلك ، فقد اشتبهنا في أن زيادة الالتهام الذاتي يمكن أن تحسن أيضًا حالة البروتينات الأخرى التي تربط الرنا.

إلى أي مدى يعد البلعمة الذاتية المعززة نهجًا علاجيًا محتملاً لمرضى التصلب الجانبي الضموري ، سيبحث الباحثون من مجموعة Sterneckert في CRTD الآن.

هدف آخر من بحثها هو استخدام بروتينات ربط RNA في عينات المرضى كمؤشرات حيوية لمرض ALS.

شفاء الأمراض العصبية التنكسية

يستخدم جاريد ستيرنكرت وفريقه الخلايا الجذعية المستحثة متعددة القدرات (خلايا iPS) للبحث عن الأمراض التنكسية العصبية مثل ALS و Parkinson.

إنهم يعملون في CRTD ، حيث يقوم الباحثون من أكثر من 30 دولة بفك رموز مبادئ تجديد الخلايا والأنسجة واستكشاف استخدامها لتشخيص الأمراض وعلاجها.

تربط CRTD المختبر والعيادة ، وتربط العلماء بالأطباء ، وتستخدم الخبرة في أبحاث الخلايا الجذعية وتحرير الجينوم وتجديد الأنسجة لهدف واحد:

شفاء الأمراض التنكسية العصبية مثل ALS و Alzheimer و Parkinson وأمراض الدم مثل اللوكيميا وأمراض التمثيل الغذائي مثل مرض السكري وأمراض العيون والعظام باستخدام خيارات تشخيصية وعلاجية جديدة. (ميلادي)

معلومات المؤلف والمصدر


فيديو: كيف تقوى الاعصاب ! - العلاج النهائى لمشاكل التنميل و ضعف الاعصاب (ديسمبر 2022).