أخبار

اختراق في أبحاث السرطان: هذه هي الطريقة التي يمكن بها حث الخلايا السرطانية على الانتحار


يقود الباحثون الخلايا السرطانية إلى الانتحار

بالإضافة إلى أمراض القلب ، فإن السرطان هو السبب الأكثر شيوعًا للوفاة. يعد علاج السرطان أمرًا صعبًا بشكل خاص عندما تتشكل النقائل ، وقد يتغير هذا قريبًا لأن فريقًا أمريكيًا من الأبحاث يفيد بحدوث تقدم كبير في أبحاث السرطان. يبدو أن الباحثين اكتشفوا كعب أخيل في الخلايا السرطانية يمكن استخدامه لدفع الخلايا إلى الانتحار.

اكتشف العلماء في كلية الطب بيرلمان طريقة للخلايا الورمية لتدمير نفسها. اكتشفوا في دراسة أن الخلايا السرطانية تنتج الكثير من البروتين وتموت في النهاية إذا تم حظر بروتين معين يسمى ATF4. يمكن لهذه النتائج أن تمهد الطريق لنهج جديد تمامًا لمكافحة السرطان. تم تقديم نتائج البحث مؤخرًا في مجلة Nature Cell Biology.

تظهر الأبحاث الجينية مسارًا جديدًا في علاج السرطان

يركز البحث الحالي على الجين MYC. من المعروف منذ سنوات أن هذا الجين يساهم بشكل كبير في نمو الورم غير المنضبط إذا تحور. لهذا السبب ، تم تكليف MYC بدور رئيسي في مكافحة السرطان في العديد من الدراسات. حاولت دراسات سابقة عرقلة مسارات الإشارات لهذا الجين لوقف نمو الورم. وجد فريق بنسلفانيا الآن نهجًا سابقًا أدى إلى قتل الخلايا نفسها.

التفاعل المتسلسل يشعل نمو الورم

MYC هو جين يتحكم عادة في نمو الخلايا. إذا تحور في سياق السرطان ، فإنه يتسبب في رد فعل تسلسلي حقيقي ، مما يؤدي إلى نمو غير منضبط للخلايا السرطانية. نظرًا لأنه لم يتم العثور على أي طريقة للتعامل مع الجين بشكل مباشر ، فقد اقتصرت الأبحاث السابقة على مقاطعة التفاعل المتسلسل. ومع ذلك ، نظرًا لأن الجين يتحكم في العديد من العمليات في نفس الوقت ، فقد أثبت هذا النهج أنه غير فعال.

لا مزيد من الفرار

هذا هو المكان الذي بدأ فيه فريق Constantinos Koumenis. ووجدوا نقطة هجوم سابقة تمنع جميع العمليات في نفس الوقت. تم ذلك عن طريق حجب بروتين يسمى ATF4 يشارك في جميع عمليات الجين. يشرح مدير الدراسة قائلاً: "علمنا أنه يتعين علينا البدء في مزيد من مجرى النهر لمنع نمو الورم حتى لا تتمكن الخلايا السرطانية من الهروب من الانسداد".

هو بروتين ATF4 كعب أخيل الخلية السرطانية؟

أظهر فريق البحث أن جميع مسارات الإشارات لجين MYC تتلاقى على بروتين ATF4. أدرك الباحثون أيضًا أن ATF4 ينشط جينات معينة تحتاج الأورام إلى نموها. يتحكم البروتين أيضًا في إنتاج بروتينات أخرى (4E-BP) ضرورية لخلايا السرطان من أجل البقاء.

الخلايا السرطانية تقتل نفسها

لاختبار احتمالية علاج السرطان ، أوقف الفريق بروتين ATF4 في الفئران المصابة بسرطان الغدد الليمفاوية وسرطان القولون. ونتيجة لذلك ، استمرت الخلايا السرطانية في إنتاج بروتينات 4E-BP غير خاضعة للرقابة ، لكنها لم تتمكن من معالجتها بشكل أكبر. أثار الإفراط في الإنتاج تفاعل الإجهاد في الخلايا السرطانية ، مما أدى في نهاية المطاف إلى وفاة الخلية. هذا توقف تطور السرطان في الفئران.

هل هذا يعمل أيضا للناس؟

أكدت الاختبارات الأولية بالفعل أن حجب ATF4 يؤدي إلى نفس التفاعلات في خلايا الورم البشري. هذا مؤشر على أن هذا النهج يمكن استخدامه في الواقع لعلاج السرطان. ومع ذلك ، لا يزال من غير الواضح ما هي الآثار الجانبية التي يسببها حظر ATF4 لدى البشر. "نحن نعمل بالفعل على تأكيد أن هذا النهج لن يسبب آثارا جانبية خطيرة" ، يؤكد المؤلف الرئيسي لدراسة Feven Tameire. في دراسات أخرى ، سيتم الآن فحص وظيفة ATF4 بمزيد من التفصيل من أجل تطوير علاج جديد للسرطان. (ف ب)

يمكن العثور على مقالات أكثر إثارة للاهتمام حول هذا الموضوع هنا:

  • أبحاث السرطان: يمنع العقار المطور حديثًا تكوين النقائل
  • تؤكد أبحاث السرطان: حليب البقر ولحم البقر كسبب لأورام السرطان
  • أبحاث السرطان: يمكن للخلايا المناعية التنبؤ بفرص علاج سرطان الثدي

معلومات المؤلف والمصدر

يتوافق هذا النص مع مواصفات الأدبيات الطبية والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصها من قبل الأطباء.

محرر الدراسات العليا (FH) فولكر بلاسيك

تضخم:

  • مدرسة بيرلمان للطب: الباحثون يحددون طريقة جديدة للتدمير الذاتي للسرطان (تم الوصول إليه: 18 يوليو 2019) ، pennmedicine.org
  • Tameire ، Feven / Verginadis ، Ioannis I. / Koumenis ، Constantinos / u.


فيديو: جمال الصقلي حساسية الجلد و الطفح الجلدي250213 Dr jamal Skali (ديسمبر 2021).