أخبار

التنكس البقعي: اختراق في البحث في العمى المرتبط بالعمر


تحسن فهم الضمور البقعي المرتبط بالعمر

حدد الباحثون بروتينًا معينًا متعلقًا بالضمور البقعي المرتبط بالعمر (AMD) والذي يمكن أن يوفر أملًا جديدًا لتشخيص المرض وعلاجه. يعتبر التنكس البقعي المرتبط بالعمر السبب الرئيسي للعمى في الدول الصناعية الغربية.

وجدت أحدث دراسة أجرتها جامعة كوين ماري في لندن أن بروتينًا معينًا يبدو أنه يلعب دورًا مهمًا في الضمور البقعي المرتبط بالعمر. ونشرت نتائج الدراسة في مجلة نيتشر كوميونيكيشنز.

بروتين FHR-4 الموجود في البقعة

ووجدت مجموعة البحث مستويات أعلى بشكل ملحوظ من بروتين يسمى العامل المرتبط بالبروتين 4 (FHR-4) في دم مرضى AMD. أظهر الفحص الإضافي لأنسجة العين التي تم التبرع بها للأبحاث الطبية وجود FHR-4 في البقعة ، المنطقة المحددة من العين المتأثرة بالمرض.

يمكن أن تساهم النتائج في التشخيص المبكر

تفتح نتائج الدراسة سبلًا جديدة للتشخيص المبكر عن طريق قياس مستوى FHR-4 في الدم وتشير إلى أن العلاجات التي تستهدف هذا البروتين قد تقدم خيارات علاجية واعدة مستقبلية للمرض. ينظم FHR-4 ما يسمى بنظام المكمل ، وهو جزء من جهاز المناعة ، والذي يلعب دورًا حاسمًا في الالتهاب والدفاع ضد عدوى الجسم.

تزيد الأخطاء الموروثة جينيا في البروتينات التكميلية الهامة من المخاطر

ربطت الدراسات السابقة نظام المكمل بالتنكس البقعي المرتبط بالعمر وأظهرت أن الأخطاء الموروثة وراثيًا في بروتينات مكملة مهمة هي عوامل خطر قوية للمرض.

كان الباحثون يبحثون عن تغييرات في الجينوم

في الدراسة الحالية ، استخدم الباحثون تقنية وراثية لتحديد التغيرات المحددة في الجينوم المرتبطة بزيادة مستويات FHR-4 الموجودة في مرضى AMD.

ترتبط مستويات FHR-4 في الدم بالتغيرات في الجينات

تم العثور على أن مستويات أعلى من FHR-4 في الدم ترتبط بالتغيرات في الجينات ، ولا سيما الجينات التي ترمز لبروتينات عائلة العامل H التي تتجمع معًا داخل منطقة معينة من الجينوم. تداخلت التغييرات الجينية المحددة أيضًا مع المتغيرات الجينية التي تم إلقاء اللوم عليها أولاً لزيادة خطر AMD منذ أكثر من 20 عامًا.

يمكن أن تؤدي التغيرات الجينية الموروثة إلى ارتفاع مستويات FHR-4 في الدم

مجتمعة ، تشير النتائج إلى أن التغيرات الجينية الموروثة يمكن أن تؤدي إلى ارتفاع مستويات FHR-4 في الدم ، مما يؤدي إلى تنشيط غير منضبط للجهاز المكمل في العين ويدفع المرض.

لدى AMD نوعان رئيسيان

هناك نوعان رئيسيان من AMD (AMD الرطب و AMD الجاف). في حين أن هناك بعض خيارات علاج AMD الرطب ، إلا أنه لا توجد حاليًا خيارات علاج لـ AMD الجاف.

النتائج يمكن أن تجعل العلاج في نهاية المطاف ممكنا

هذه الدراسة هي تغيير في فهم كيف أن التنشيط المكمل يدفع اضطراب العمى الهام هذا. حتى الآن ، تم الاشتباه فقط في دور بروتينات FHR في الأمراض. الآن وقد تم إظهار علاقة مباشرة ، فقد اقتربت خطوة ملموسة من التعرف على مجموعة من الأهداف العلاجية المحتملة لعلاج هذا المرض الموهن.

FHR-4 هي هيئة مراقبة حاسمة

تقدم نتائج البروتين والجينات مجتمعة أدلة مقنعة على أن FHR-4 هو عنصر تحكم حاسم لجزء من جهاز المناعة الذي يؤثر على العينين. وبصرف النظر عن فهم أفضل لسبب AMD ، يوفر هذا العمل أيضًا طريقة للتنبؤ بخطر المرض عن طريق قياس مستويات الدم من FHR-4. يوفر هذا أيضًا طريقة جديدة للعلاج عن طريق تقليل مستويات الدم من FHR-4 لاستعادة وظيفة الجهاز المناعي في العين.

قيم FHR-4 في البلازما هي مؤشر مهم

تعتبر مستويات البلازما المميتة وراثيًا FHR-4 مؤشرًا مهمًا لخطر الإصابة بمرض AMD. قال الباحثون إن الأجسام المضادة والاختبارات الفريدة التي تم تطويرها لديها القدرة على المساهمة ليس فقط في التنبؤ بالمخاطر ولكن أيضًا في طرق جديدة لعلاج هذا المرض الشائع والمدمّر. (مثل)

معلومات المؤلف والمصدر

هذا النص يتوافق مع متطلبات الأدب الطبي والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصه من قبل الأطباء.

تضخم:

  • Valentina Cipriani و Laura Lorés-Motta و Fan He و Dina Fathalla و Viranga Tilakaratna et al.: ترتبط المستويات المتزايدة للبروتين 4 المرتبط بعامل H ارتباطًا وثيقًا بالضمور البقعي المرتبط بالعمر ، في Nature Communications 11 (تم نشره في 7 فبراير 2020) اتصالات الطبيعة


فيديو: MM - 12 The Art of a [email protected] self-help (شهر اكتوبر 2021).