أخبار

التقدم في فهم سرطان الجلد


يمكن لبعض المناطق الجينية أن تزيد من خطر الإصابة بسرطان الجلد

حدد الباحثون الآن ثماني مناطق جينية جديدة تزيد من خطر إصابة الشخص بسرطان الجلد. هذه المعرفة تحسن بشكل كبير فهمنا لسرطان الجلد.

وجدت أحدث دراسة أجرتها كلية الطب بجامعة إنديانا أن ثماني مناطق جينية تم تحديدها حديثًا زادت من خطر الإصابة بسرطان الجلد البشري. ونشرت نتائج الدراسة في مجلة نيتشر كوميونيكيشنز.

22 موضعًا يزيد من خطر الإصابة بسرطان الجلد

حدد الباحثون ثمانية مواقع جديدة (الموضع الجيني = الوضع الجيني للجين في الجينوم) التي تكون عرضة بشكل خاص لتطور سرطان الجلد الحرشفية. في السابق ، تم تحديد 14 موضعًا مع زيادة خطر الإصابة بسرطان الخلايا الحرشفية في الجلد. أكدت الدراسة الحالية هذه النتائج وأضافت ثمانية مواقع جينومية جديدة ، وبذلك يصل العدد الإجمالي لمواقع الخطر المحددة إلى 22 موقعًا.

أكبر دراسة حول هذا الموضوع حتى الآن

يقول مؤلف الدراسة البروفيسور د. "هذه أكبر دراسة مرتبطة وراثيا بسرطان الخلايا الحرشفية في الجلد". جيالي هان من كلية الطب بجامعة إنديانا في بيان صحفي. وأضاف العالم "إن بحثنا متعدد التخصصات يسلط الضوء على البيولوجيا الجديدة ومرض المسببات لسرطان الخلايا الحرشفية ، ويؤكد بعض الجينات المهمة ويحدد أيضًا الجينات المشاركة في هذا التطور الخاص بالسرطان".

من أين أتت البيانات المقيمة؟

قامت مجموعة البحث بتحليل ست مجموعات دولية مع ما مجموعه حوالي 20000 حالة سرطان الجلد الحرشفية و 680،000 شخص يتحكم أو الأشخاص الذين لم يعانون من سرطان الجلد الحرشفى.

تكون بعض الجينات خاصة بسرطان الخلايا الحرشفية

أكدت الأبحاث أن جينات التصبغ يمكن أن تكون أيضًا جين قابلية الإصابة بسرطان الجلد لدى الشخص ، لكنها حددت أيضًا مسارات جزيئية إضافية. يشرح الأستاذ الدكتور "يمكننا بالتأكيد أن نقول أن هناك بعض التداخل الوراثي بين سرطان الخلايا الحرشفية وسرطان الخلايا القاعدية والأورام القتامية (الأنواع الثلاثة الرئيسية لسرطان الجلد) ، لكننا وجدنا أيضًا أن بعض الجينات خاصة بسرطان الخلايا الحرشفية". يواصل هان.

الاختلافات في أنواع سرطان الجلد

يُعرف سرطان الخلايا الحرشفية وسرطان الخلايا القاعدية أيضًا بسرطان الجلد غير القتامي. كلاهما يستجيب عادة للعلاج ونادرا ما ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم. ومع ذلك ، فإن الورم الميلانيني أكثر عدوانية ويمكن أن ينتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم إذا لم يتم تشخيصه مبكرًا.

يزيد تعرض البشرة الفاتحة والشمس من خطر الإصابة بسرطان الخلايا الحرشفية

وقد ارتبطت الخصائص الجينومية الجسدية مثل البشرة الفاتحة ، والنمش ، والعيون الزرقاء ، والشعر البني بمكان الخطر. من المعروف منذ فترة طويلة أن الجلد الفاتح والتعرض لأشعة الشمس هي عوامل خطر لسرطان الخلايا الحرشفية. يقول الأستاذ الدكتور "تجنب التعرض للشمس هو دائمًا استراتيجية الوقاية الأولية ، بغض النظر عن تصبغ الجلد". هان.

هناك حاجة إلى مزيد من البحث

يجب أن يحدد البحث المستقبلي مع عينة سكانية موسعة مواقع مخاطر إضافية. حتى مع وجود 22 منطقة جينومية تم تحديدها ، وجدت الدراسة أنها تفسر 8.5 في المائة فقط من خطر الإصابة بسرطان خلايا الجلد الحرشفية. (مثل)

معلومات المؤلف والمصدر

يتوافق هذا النص مع مواصفات الأدبيات الطبية والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصها من قبل الأطباء.

تضخم:

  • Kavita Y. Sarin ، Yuan Lin ، Roxana Daneshjou ، Andrey Ziyatdinov ، Gudmar Thorleifsson et al.: يحدد التحليل التلوي على مستوى الجينوم ثمانية مواقع حساسية جديدة لسرطان الخلايا الحرشفية الجلدية ، في Nature Communications (تم نشره في 02/10/2020) ، Nature Communications
  • يحدد باحث السرطان في IU المجالات الجديدة في الجينومات البشرية المرتبطة بخطر الإصابة بسرطان الجلد ، كلية الطب بجامعة إنديانا (تم نشره في 18 فبراير 2020) ، كلية الطب بجامعة إنديانا



فيديو: Celiac disease - causes, symptoms, diagnosis, treatment u0026 pathology (شهر اكتوبر 2021).