أخبار

COVID-19: الجين المعيب يضاعف خطر الإصابة بأمراض خطيرة


ضعف خطر وجود خلل في الجين؟

يبدو أن الجين المعيب المرتبط بالخرف يضاعف خطر الإصابة بـ COVID-19. ينطبق هذا أيضًا على الأشخاص الذين لا يعانون من أي شكل من أشكال الخرف.

وجدت دراسة مشتركة واسعة النطاق أجرتها كلية الطب بجامعة إكستر وكلية الطب بجامعة كونيتيكت أن الأشخاص المنحدرين من أصل أوروبي والذين لديهم نسختان خاطئتان مما يسمى جين APOE يحملان ضعف خطر الإصابة بـ COVID الشديدة -19 مرض. ونشرت نتائج الدراسة في مجلة "علم الشيخوخة: العلوم الطبية" الصادرة باللغة الإنجليزية.

الأشخاص المولودين في أوروبا بشكل عام أكثر عرضة للخطر؟

من أجل تحقيقهم ، قام الباحثون بتحليل البيانات من دراسة البنك الحيوي في المملكة المتحدة ، والتي تتضمن البيانات الصحية والبيانات الوراثية لـ 500000 شخص. لقد وجدوا خطرًا متزايدًا لمرض COVID-19 الشديد بين المشاركين من أصل أوروبي إذا كانوا قد حملوا نسختين خاطئتين من جين APOE (المعروف أيضًا باسم e4e4).

زيادة خطر الإصابة بأمراض القلب والزهايمر

وذكر الباحثون أن واحدًا من كل 36 شخصًا من أصل أوروبي لديه نسختين خاطئتين من هذا الجين. من المعروف أن هذا يزيد من خطر الإصابة بمرض الزهايمر بنسبة تصل إلى 14 مرة. بالإضافة إلى ذلك ، يزيد خطر الإصابة بأمراض القلب بشكل كبير للأشخاص المصابين. وجدت مجموعة البحث الآن أن هذه الطفرات الجينية تزيد بشكل كبير من مخاطر COVID-19 ، حتى لو لم يصاب البشر بأي من الأمراض المذكورة أعلاه.

تفسيرات محتملة لزيادة خطر الإصابة بالخرف

وجد الفريق سابقًا أن الأشخاص المصابين بالخرف كانوا أكثر عرضة للإصابة بـ COVID-19 ثلاث مرات. ومع ذلك ، فقد أوضح الباحثون أن جزءًا من المخاطر المتزايدة قد يكون بسبب زيادة انتشار الفيروس في دور رعاية المسنين. ومع ذلك ، تشير الدراسة الحالية إلى أنه يمكن أيضًا تضمين مكون وراثي.

مضاعفة خطر الإصابة بأمراض COVID-19 الخطيرة

وجدت مجموعة البحث أن الأشخاص الذين لديهم النمط الجيني APOE e4e4 كانوا في ضعف خطر الإصابة بمرض COVID-19 الوخيم مقارنةً بالأشخاص الذين لديهم شكل e3e3 واسع الانتشار من جين APOE.

نادرًا ما يحدث الجين المعيب

في التحليل ، كان 2.36 في المائة فقط من 382188 مشاركًا مع أسلاف أوروبيين لديهم جين ApoE e4e4 خاطئ. ومع ذلك ، فإن 5.13 في المائة من الأشخاص الذين ثبتت إصابتهم بـ COVID-19 يحملون هذا الجين. يشير هذا إلى أن الخطر أعلى مرتين مقارنة بـ e3e3 (410 لكل 100،000 مقابل 179 لكل 100،000) حسب تقارير مجموعة البحث.

تحسين العلاج من خلال نتائج جديدة

يقول مؤلف الدراسة د. "هذه نتيجة مثيرة لأننا قد نكون الآن قادرين على معرفة كيف يسبب هذا الجين المعيب قابلية الإصابة بـ COVID-19". شيا لينغ كو من كلية الطب بجامعة كونيتيكت في بيان صحفي. يمكن أن تؤدي النتائج إلى أشكال جديدة من العلاج.

الاختلافات البيولوجية المحددة

بالإضافة إلى ذلك ، تظهر الدراسة مرة أخرى أن زيادة مخاطر المرض ، التي تبدو حتمية مع الشيخوخة ، يمكن أن تعزى في الواقع إلى اختلافات بيولوجية محددة ، يضيف الخبير. يمكن أن يساعد ذلك في فهم سبب بقاء بعض الأشخاص نشطين حتى عمر مائة وما بعده ، بينما يعاني آخرون من الإعاقات ويموتون في سن الستين.

ختام الدراسة

"أظهرت العديد من الدراسات الآن أن الأشخاص المصابين بالخرف معرضون بشدة لخطر الإصابة بـ COVID-19 الشديد. تشير هذه الدراسة إلى أن هذا الخطر المرتفع قد لا يكون ببساطة بسبب آثار الخرف ، أو التقدم في السن ، أو الضعف ، أو التعرض للفيروس في دور رعاية المسنين "، حسب رئيس فريق البحث البروفيسور ديفيد ميلزر. يمكن أن يكون التأثير جزئيًا بسبب الترتيبات الجينية التي تم العثور عليها ، والتي تجعل الأشخاص عرضة لكل من COVID-19 والخرف ، كما يوضح الخبير. (مثل)

معلومات المؤلف والمصدر

يتوافق هذا النص مع مواصفات الأدبيات الطبية والمبادئ التوجيهية الطبية والدراسات الحالية وقد تم فحصها من قبل الأطباء.

تضخم:

  • شيا لينغ كو ، لوقا سي بيلينج ، جانيس ل أتكينز ، جين إيه. ) ، مجلة علم الشيخوخة: العلوم الطبية
  • الجين الخرف يزيد من خطر الإصابة بـ COVID-19 الشديد ، جامعة إكستر (تم نشره في 26 مايو 2020) ، جامعة إكستر


فيديو: كل مايجب معرفته عن فحص الوراثي لطفراطت الجينات BRCA (يونيو 2021).